FORMULASI SEDIAAN TABLET LEPAS LAMBAT ASPIRIN DENGAN ETIL SELULOSA AQUALON T10 SEBAGAI MATRIK

Dodit Ari Wibowo, Agus Siswanto, Anjar Mahardian Kusuma

Abstract


ABSTRAK

Aspirin berfungsi sebagai obat analgetik, dapat juga berfungsi sebagai obat antiplatelet. Aspirin sebagai antiplatelet digunakan pada dosis rendah 40 mg/hari. Obat ini memilikiwaktu paro eliminasi yang pendek yaitu sekitar 2-3 jam sehingga harus sering diberikan untuk mempertahankan kadar terapi dalam plasma. Bentuk sediaan lepas lambat dirancang untuk melepaskan suatu dosis tarapetik awal obat yang diikuti oleh suatu pelepasan obat yang lebih lambat dan konstan. Dalam penelitian ini telah dilakukan untuk membuat tablet sediaan lepas lambat aspirin dengan etil selulosa sebagai matrik. Etil selulosa merupakan polimer tidak larut yang bersifat inert yang dapat digunakan sebagai matrik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan etil selulosa dapat digunakan sebagai matrik sediaan lepas lambat aspirin.
Sediaan lepas lambat aspirin dibuat dengan metode cetak langsung menggunakan tiga formula konsentrasi etil selulosa yang berbeda yaitu 10%, 15%, dan 20%. Pelepasan aspirin ditentukan melalui uji disolusi dalam medium akuades pada suhu 37° C, dengan kecepatan 30 rpm.Sampel diukur serapannya dengan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 265nm.
Hasil penelitian menunjukan bahwa semakin besar konsentrasi etil selulosa maka kekerasan tablet semakin meningkat, kerapuhan semakin menurun, dan waktu hancurnya semakin lama. Profil pelepasan aspirin dari matrik etil selulosa mengikuti kinetika orde nol, dengan mekanisme pelepasan difusi.

Kata Kunci : aspirin, etil selulosa Aqualon T10, matrik, tablet lepas lambat.

ABSTRACT

Aspirin works as an analgesic drug, can also serve as an antiplatelet drug. Aspirin as an antiplatelet agent used in low doses 40 mg / day. This drug is a short elimination half memilikiwaktu that is about 2-3 hours and should often be given to maintain therapeutic levels in plasma. Off slow dosage forms designed to release an initial dose of drug tarapetik followed by a slower drug release and constant. In this research has been done to make the tablet dosage form of aspirin with slow off the ethyl cellulose as the matrix. Ethyl cellulose is an insoluble polymer that is inert which can be used as the matrix. This study aims to determine the ability of ethyl cellulose can be used as the matrix off slow aspirin dosage.
Preparations made with aspirin sustained release off the direct compresion method using three formulas different concentrations of ethyl cellulose is 10%, 15%, and 20%. The release of aspirin was determined through the medium of dissolution test in distilled water at a temperature of 37 ° C, with 30rpm. Sampel velocity measured by UV absorbance at 265nm wavelength.
The results showed that the greater the concentration of ethyl cellulose increased the tablet hardness, friability progressively decreasing, and the destruction of the longer time. Release profile of aspirin from ethyl cellulose matrix followed zero order kinetics, with a diffusion release mechanism.

Keywords: aspirin, ethyl cellulose Aqualon T10, matrix, the tablet off slow.

References


Ansel, H. C. 1989, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi (Terjemahan), Ibrahim, F., Ed.IV, Penerbit Universitas Indonesia, Jakarta

Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, J.L., 1994, Teori dan Praktek Farmasi Industri (Terjemahan), Suyatmi, S., Ed. III, Jilid 2, Penerbit Universitas Indonesia, Jakarta

Martodihardjo, S., 1995, Pelepasan Parasetamol dari Matriks Etilselulosa, dalam Majalah farmasi Indonesia, Vol. 6, No.3, Universitas Gajah Mada, Yogyakarta

Shargel, L., and Yu, A.B.C., 2005, Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan (Terjemahan), Sjamsiah, S., Ed. II, Airlangga University Press, Surabaya

Sugiyono, 2006, Statistik Untuk Penelitian, Alfabeta, Bandung

Sulaiman, T.N.S. 2007. Teknologi Formulasi Sediaan Tablet. Yogyakarta: Laboratorium Teknologi Farmasi UGM

Tabandeh, H., Mortazavi, S.A., Guilani, T.B., 2003, Preparation of Sustained-Release Matrix Tablet of Aspirin with Ethylcellulose, Eudragit RS100 and Eudragit S100 and Studying the Release Profiles and their Sensitivity to Tablet Hardness, Iranian journal of pharmaceutical research, hal. 387

Tan, H.T, Rahardja, K., 2002, Obat-obat Penting Khasiat, Pnggunaan, dan Efek-efek Samping, Edisi V, PT Elex Media Komputindo, Jakarta

Wade A, Weller J. 1994. Hand Book Of Pharmazeutical Eksipients. Second Edition. London: American Pharmaceutical Association Society of Breat Writain.


Full Text: ##PDF##

DOI: 10.30595/pji.v8i1.599

ISSN: 2579-910X