Pengaruh Hepatokuratif Ekstrak Daun Kenikir (Cosmos caudatus) terhadap Kadar SGPT Tikus Wistar yang Diinduksi Parasetamol

Syaema Maulida, Yanuarita Tursinawati, Ardhea Jaludamascena

Abstract


Penggunaan parasetamol dosis tinggi menjadi pemicu kerusakan hepar yang ditandai dengan peningkatan SGPT. Daun kenikir mengandung flavonoid, saponin, dan tanin yang berfungsi sebagai hepatokuratif. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak daun kenikir terhadap kadar SGPT darah tikus galur wistar yang diinduksi parasetamol. Penelitian ini merupakan studi eksperimen laboratorium dengan rancangan post test only control group design. Sampel sebanyak 30 ekor tikus jantan galur wistar yang dibagi dalam 5 kelompok secara random. Perlakuan dilakukan selama 15 hari, kelompok K- hanya diberi pakan standar selama masa perlakuan, kelompok KT diinduksi parasetamol dosis tunggal 270mg/200grBB tanpa diberikan intervensi, kelompok  K+, PI, dan PII diinduksi parasetamol, K+ diberi N-asetilsistein 2,52mg/kgBB, PI diberi ekstrak daun kenikir 62,5mg/kgBB, PII ekstrak daun kenikir 125mg/kgBB sampai hari ke-14 dan  hari ke-15 diperiksa kadar SGPT. Analisa data dengan uji one-way ANOVA dan dilanjutkan Post-hoc. Rerata kadar SGPT yaitu K- 47,0±0,82 IU/L, KT 78,0±0,97 IU/L, K+ 40,2±2,27 IU/L, PI 55,3±1,74 IU/L, dan PII 69,3±1,48 IU/L. Terdapat perbedaan signifikan rerata SGPT antar seluruh kelompok (p=0,000).Perbedaan signifikan juga ditemukan antar kelompok K- dengan KT (p=0,000), K- dengan K+ (p=0,023), K- dengan P1 (p=0,001), K- dengan P2 (p=0,000), KT dengan K+ (p=0,000), KT dengan P1 (p=0,000), KT dengan P2 (p=0,000), K+ dengan P1 (p=0,000), K+ dengan P2 (p=0,000), dan P1 dengan P2 (p=0,000). Ekstrak daun kenikir (Cosmos caudatus) dapat mempengaruhi kadar SGPT darah tikus galur wistar yang diinduksi parasetamol

Keywords


daun kenikir, parasetamol, SGPT

References


  1. Pusat Data dan Informasi Kementerian Kesehatan RI. Situasi dan analisis hepatitis. 2013
  2. Iida-Ueno A, Enomoto M, Tamori A, Kawada N. Hepatitis B virus infection and alcohol consumption. World J Gastroenterol 2017;23 (15):2651–9.
  3. Green CJ, Hodson L. The influence of dietary fat on liver fat accumulation. Nutrients. 2014;6 (11):5018–33.
  4. Enomoto H, Nishiguchi S. Similarities and differences in autoimmune hepatitis epidemiology between east and west: autoimmune hepatitis in east asia, southeast asia, and south asia. Inflamm Intest Dis. 2016;1 (4):150–8.
  5. Devarbhavi H. An update on drug-induced liver injury. J Clin Exp Hepatol. 2012;2 (3):247–59.
  6. Yoon E, Babar A, Choudhary M, Kutner M, Pyrsopoulos N. Acetaminophen-induced hepatotoxicity: a comprehensive update. J Clin Transl Hepatol 2016;4 (2):131–42
  7. Gum S II, Cho MK. Recent updates on acetaminophen hepatotoxicity: the role of Nrf2 in hepatoprotection. Toxicol Res 2013;29 (3):165–72.
  8. Oktavia S, Ifora, Suhatri, Marni S. Uji aktivitas hepatoprotktor ekstrak duan sirih hijau (piper betle Linn.) terhadap kerusakan hati yang diinduksi parasetamol. Jurnal Farmasi Hiega 2017;9 (2):109–17.
  9. Jarsiah P, Anahita N, Ahad A, M Bagher HS. Hepatotoxicity and ALT/AST enzymes activities change in therapeutics and toxic doses consumption of acetaminophen in rats. Int Biol Biomed J Summer 2017;3 (3): 120-4.
  10. Achsan M, Sofro U, Wati DR, Astuti R. Pengaruh pemerian n-acetylcysteine terhadap kadar SGOT dan SGPT pada tikus witar yang diberi parasetamol. Med Hosp 2014;2 (2):78-83.
  11. Sarmoko, Endang S. Kenikir (Cosmos caudatus). CCRC Farmasi UGM [serial online] 2010 [cited 2018 Agustus 31]. Available from: URL: HIPERLINK http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=101
  12. Made N, Sandhiutami D, Desmiaty Y. Inhibitory effect of lantana camara L ., eclipta prostrata ( L .) L .and cosmos caudatus kunth. Leaf Extracts on ADP-Induced Platelet Aggregation. Pharmacogn J 2018;10 (3):581–5.
  13. Li C, Zhang WJ, Choi J, Frei B. Quercetin affects glutathione levels and redox ratio in human aortic endothelial cells not through oxidation but formation and cellular export of quercetin-glutathione conjugates and upregulation of glutamate-cysteine ligase. Redox Biol 2016;9 :220–8.
  14. Safitri J. Uji aktivitas hepatoprotektor fraksi metanol daun kesum (polygonum minus huds.) pada tikus putih jantan galur wistar yang diinduksi cisplatin. Skripsi. Fakultas Kedokteran Tanjungpura pontianak. 2013.
  15. Lopez NL, Gutierrez-Grijalva EP, Ambriz-Perez DL, Basilio HJ. Flavonoids as cytokine modulators: a possible therapy for inflammation-related diseases. Int J Mol Sci 2016;17 (6): 1-15.
  16. Mazaleuskaya LL, Sangkuhl K, Thorn CF, Fitzgerald GA, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary: pathways of acetaminophen metabolism at the therapeutic versus toxic doses. Pharmacogenet Genomics 2015;25 (8):416–26.
  17. Hinson JA, Roberts DW, James LP. Mechanisms of acetaminophen-induced liver necrosis. Handb Exp Pharmacol 2010; 196: 369-405.
  18. McGill, RM., Sharpe MR, Williams CD, Taha M, Curry SC, et al. The mechanism underlying acetaminophen induced hepatotoxicity in humans and mice involves mitochondrial damage and nuclear DNA fragmentation. The journal clinical investigation 2012; 122 (4): 1578-83.
  19. Nofanni IM, Dwi R. Uji aktivitas hepatoprotektor dan antioksidan fraksi etil asetat daun kenikir (Cosmos caudatus K) pada tikus jantan galur wistar yang diinduksi alkohol. Jurnal KeMaDaSka. 2016: 100-7.
  20. Erwin, Chaerul S, Tika P. Uji Hipoglikemik Ekstrak Metanol Daun Majapahit (Crescentia Cujete L.) Terhadap Kadar Glukosa Darah Mencit Jantan. Jurnal Kimia Mulawarman 2012: 9(2): 50-5.
  21. Katzung BG, Susan BM, Anthony JT. Farmakologi dasar dan klinik. Ed 12. Vol. 2. EGC 2012; 732-3.
  22. Thilakarathna SH, Vasantha Rupasinghe HP. Flavonoid bioavailability and attempts for bioavailability enhancement. Nutrients. 2013;5 (9): 3367–87.


Full Text: PDF

DOI: 10.30595/hmj.v3i1.5599

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

ISSN: 2620-567X