Validasi Metode Spektrofotometri UV-VIS Untuk Studi Kelarutan Pentagamavunon-0 di dalam Pembawa Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System
Keywords:
validation, UV-Vis spectrophotometry, PGV-0, solubility studyAbstract
Pentagamavunon-0 memiliki aktivitas anti-inflamasi yang tinggi namun kelarutan dan absorpsinya kurang, yang dapat diperbaiki dengan formulasi SNEDDS. Salah satu parameter penting optimasi SNEDDS adalah kelarutan PGV-0 dalam berbagai minyak, surfaktan, co-surfaktan dan pada produk akhir. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan validasi metode spektrofotometri UV-Vis yang sederhana dan murah untuk perhitungan PGV-0 dalam formulasi SNEDDS. Pengujian dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, metanol sebagai pelarut dan deteksi sinar tampak dilakukan pada panjang gelombang 419 nm. Linieritas, batas deteksi (LOD), batas kuantitas (LOQ), presisi, dan keakuratan metode tersebut ditentukan. Studi kelarutan dilakukan dengan metode shake flask termodifikasi, menggunakan labrasol sebagai model pembawa. PGV-0 yang tidak larut dipisahkan dan dibersihkan dari filtrat, dihitung dengan spektrofotometri UV-Vis yang telah divalidasi, dan kelarutan PGV-0 ditentukan. Pengukuran validasi dilakukan pada kisaran 1-8 ppm. Hasil penelitian menunjukkan adanya linieritas yang baik dengan r=0,99949, LOD=0,29 ppm, dan LOQ=0,95 ppm. Keakuratan yang dinyatakan sebagai perolehan kembali=98,32-100,74%. Presisi metode ini baik (RSD=1,29-1,93%). Perolehan kembali hasil kelarutan PGV-0 yang diperoleh dari metode spektrofotometri UV-Vis ini dibandingkan dengan kelarutan sampel yang sama yang diperoleh dari metode standar HPLC untuk perhitungan PGV-0 adalah 100,02% yang mengindikasikan keakuratan yang baik.
References
ICH Q2A. 2005. Validation of Analytical Procedures: Definitions and Terminology. Geneva, 1995, in 2005 incorporated in Q2(R1).
ICH Q2B. 2005. Validation of Analytical Procedures: Methodology, adopted in 1996, Geneva Q2B. in 2005 incorporated in Q2(R1).
Irianto, I.D.K. 2013. Formulasi nanopartikel pentagamavunon-0 menggunakan kitosan viskositas rendah dan natrium alginat dengan metode gelasi ionik serta uji antiinflamasi secara in vivo. Thesis. Yogyakarta: Gadjah Mada University.
Kazakevich, Y. and Lobrutto, R. Editors. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientist. USA: John Wiley & Sons Inc, New Jersey.
Patel, J., Kevin, G., Patel, A., Raval, M., and Sheth, N. 2012. Design and development of a self-nanoemulsifying drug delivery system for telmisartan for oral drug delivery. International Journal of Pharmaceutical Investigation, 1:112-118.
Sardjiman. 2000. Synthesis of a new series of curcumin analogues, biological activities and qualitative structure-activity relationships. Dissertation. Gadjah Mada University.
Snyder, L.R., Kirkland, J.J., and Dolan, J.W. Editors. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Third edition. New Jersey USA: John Wiley & Sons, Inc.
Soediman, S. 2003. Pemurnian dan pengembangan metode analisis pentagamavunon-o dalam cairan biologis dan homogenat organ tikus. Thesis. Gadjah Mada University.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
